中加合作新冠疫苗看到曙光，陈薇院士：“我们还有很长的路要走。”

一种还处在早期测试阶段的COVID-19疫苗不久将在加拿大人身上进行测试。目前有研究证明，这种疫苗是安全的，而且能引发免疫应答。

上周五发表在《柳叶刀》(Lancet)杂志上的一项研究说，中国的康希诺公司开发的新冠疫苗在武汉对108名成年人进行的早期试验在28天后产生了中和抗体和t细胞反应，t细胞可以保护人体免受病原体的侵袭。最常见的副作用——被描述为“轻微”和“中等”——是注射部位的疼痛、发烧、疲劳和头痛。

但它说，该疫苗需要更多的试验，才能确定它是否真的能对抗导致COVID-19的SARS-CoV-2病毒。

在达尔豪斯大学(Dalhousie University)的研究人员计划于未来几周在哈利法克斯(Halifax)测试康希诺公司的产品之前，上述研究结果刚刚出炉。

达尔豪斯大学说，加拿大的第一阶段潜在疫苗临床试验将在不到100名年龄在18到55岁之间的人身上开始。后续阶段将涉及加拿大全国近500人，其中包括65至85岁的人。

负责《柳叶刀》研究的一位北京教授强调，应该谨慎地解释这些发现，将其称之为“开发COVID-19疫苗的一个有希望的愿景”。

北京生物技术研究所的陈薇院士在周五的一份新闻稿中说:“这种疫苗要让所有人都用上，我们还有很长的路要走。”

新型冠状病毒疫苗的研制被视为控制疫情的关键一步，可使企业、学校、有组织的体育活动、表演艺术和社会活动安全恢复。

全世界有100多种候选疫苗正在开发中。

加拿大哈利法克斯市疫苗学中心的乔安妮·兰利博士说，康希诺与加拿大国家研究委员会的合作使人们关注本国的科学专业，如果这种可能的疫苗被证明可行，应该可以保证加拿大的供应。

她说:“我们可能会在加拿大本土生产疫苗，这样我们就有了供应保障。”

研究者也指出了该试验的一些局限性，包括样本量小、持续时间相对较短以及缺乏随机对照组。

武汉已经开始了一项随机、双盲、安慰剂对照的二期临床试验。

该研究将检查在接种疫苗后六个月内是否有任何不良反应。该研究还将涉及500名成年人，其中包括60岁以上的参与者。

这项研究是由中国国家重点研发项目、国家科技重大专项和康希诺公司资助的。